Разработка не опиоидных препаратов является крайне важной не только для снижения угрозы зависимости и передозировки, но и для создания обезболивающих средств, которые сохраняют свою эффективность без вызывания у пациентов других тяжелых последствий, пишет 24 Канал со ссылкой на MedicalXpress.
Также на тему Какие средства помогают, а какие бесполезны против насморка
Новое исследование обезболивающих
Исследование в Чикагском университете продемонстрировало наличие альтернативного сигнального пути в мозге мышей, который обеспечивает облегчение боли у животных с опиоидной зависимостью. Ученые подтвердили, что обезболивание по этому механизму не приводит к зависимости, не вызывает синдрома отмены и не активирует систему награды.
Есть множество не опиоидных препаратов, но на сегодня ни один из них не может сравниться с опиоидами по уровню обезболивания, Любая альтернатива является желательным вариантом, и мы обнаружили механизм контроля боли, который обеспечивает облегчение, подобное опиоидному, но без негативных аспектов,
– отметил Дэниел МакГи, ведущий автор исследования.
Как действует новый тип обезболивающих
Вентролатеральная периакведуктальная сера зона (vlPAG) – это ключевой участок мозга, играющий важную роль в системах контроля боли. Ранее исследования продемонстрировали, что электростимуляция и фармакологическое лечение в этой области могут уменьшить болевые ощущения. Однако не опиоидные пути, регулирующие боль через изменения активности в этой части мозга, не были достаточно исследованы.
Один из таких путей связан с нейромедиатором ацетилхолином, который влияет на работу различных отделов мозга. Воздействие на ацетилхолиновые рецепторы может изменять болевую реакцию, однако механизмы, с помощью которых естественно производимый ацетилхолин регулирует контроль боли в vIPAG, остаются недостаточно изученными.
Нейробиологи исследовали динамику высвобождения ацетилхолина в этой области при различных состояниях боли, включая воспаление, хроническую невропатию и острую боль. В 2017 году ученые показали, что воздействие на ацетилхолиновый рецептор vIPAG, альфа-7, вызывает обезболивающий эффект.
Рецептор альфа-7 обычно является возбуждающим рецептором, то есть он стимулирует повышенную активность в нервной системе. Однако, когда исследователи ввели мышам препарат, активирующий альфа-7, первоначальное возбуждение нейронов быстро сменилось длительным спокойным состоянием, что привело к длительному обезболивающему эффекту, который длился несколько часов.
Когда группа исследователей оценила влияние ацетилхолина на мышах с толерантностью к опиоидам, они наблюдали аналогичные длительные обезболивающие эффекты. Кроме того, у животных не наблюдалось признаков зависимости при длительном применении.