Об этом сообщает 24 Канал со ссылкой на Daily Mail. Беандри была последней известной пациенткой в Южной Африке с этой патологией.
Смотрите также Сколько пить воды, чтобы похудеть и избежать камней в почках: результаты большого исследования
Что такое синдром Хатчинсона-Гилфорда
Это редкая генетическая мутация, которая поражает примерно одну из четырех миллионов новорожденных детей. Заболевание, также известное как прогерия, приводит к быстрому старению тела, что сопровождается многочисленными проблемами со здоровьем, в частности остеопорозом, который делает кости чрезвычайно хрупкими.
Несмотря на трудности, вызванные болезнью, Беандри Беа вдохновляла многих своим оптимизмом и жаждой жизни.
"Моя цель - повысить осведомленность о людях с особыми потребностями и показать, что каждый из нас уникален", - делилась она с подписчиками в социальных сетях.
Два месяца назад девушка перенесла операцию на открытом сердце и находилась в процессе реабилитации. Она надеялась встретить Рождество со своими родителями, но из-за тяжести болезни это стало невозможным.
Мать Беандри подтвердила ее смерть и поблагодарила всех, кто поддерживал ее дочь.
"Несмотря на все трудности, Беандри всегда излучала радость и надежду. Она вдохновляла тех, кто ее знал, своим сильным духом", - сказала она.
К сожалению, большинство людей с прогерией редко доживают до 20 лет, ведь болезнь существенно ограничивает продолжительность жизни.
Смерть Беандри еще раз напоминает о важности исследований и повышения осведомленности о редких заболеваниях, которые влияют на качество и продолжительность жизни.